Bộ xét nghiệm kháng thể Leishmania ở chó (LSH Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể Leishmania Canine (LSH Ab) là phương pháp sắc ký miễn dịch dòng phụ được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể Leishmania (LSH Ab) trong huyết thanh chó.

[nguyên tắc kiểm tra]

Xét nghiệm nhanh FUSIDA Leishmania Ab dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang. Thiết bị kiểm tra có một cửa sổ kiểm tra. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) và vùng C (kiểm soát) vô hình. Khi mẫu được đưa vào lỗ lấy mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang trên bề mặt của que thử. Nếu có đủ kháng thể Leishmania trong mẫu, dải chữ T sẽ xuất hiện. Dải C phải luôn xuất hiện sau khi áp dụng mẫu, cho biết kết quả hợp lệ. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng thể Leishmania trong mẫu.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: Huyết thanh chó (mèo).

2. Mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

- Dùng pipet 1 Thu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của chó (tươi hoặc bảo quản ở 2-8°C và sử dụng trong vòng 3 ngày) vào ống ly tâm làm mẫu.

- Lấy cassette ra khỏi túi giấy bạc và đặt theo chiều ngang.

- Dùng pipet số 2 nhỏ dần huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần (thổi 5µl) vào lỗ lấy mẫu.

- Đợi mẫu thấm hết vào lỗ lấy mẫu. Sau đó thêm 2 giọt đệm đo. Đợi 5-10 phút và giải thích kết quả. Kết quả được coi là không hợp lệ 10 phút sau.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới test lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.