Bộ xét nghiệm Relaxin cho chó (RLN)

Bộ xét nghiệm Canine Relaxin (RLN) phát hiện nhanh chóng chất lượng Relaxin huyết thanh (RLN) 15 ngày sau lần giao phối cuối cùng của chó và được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán mang thai sớm ở chó.

[nguyên tắc kiểm tra]

Bộ này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng canine Relaxin (RLN), RLN sẽ liên kết với kháng thể đơn dòng được phủ vàng keo trên miếng nhãn vàng để tạo thành phức hợp kháng thể-kháng nguyên. Khi phức hợp này di chuyển lên vùng phát hiện (đường T) với hiệu ứng mao dẫn, nó liên kết với một kháng thể đơn dòng khác để tạo thành phức hợp "kháng thể-kháng nguyên-kháng thể" và dần dần ngưng kết thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy được (đường T). Các kháng thể vàng keo dư thừa tiếp tục di chuyển đến vạch kiểm soát chất lượng (đường C) và bị kháng thể thứ cấp bắt giữ và tạo thành đường C có thể nhìn thấy được. Kết quả kiểm tra được hiển thị trên dòng C và T.

Bộ xét nghiệm tích hợp là một hệ thống khép kín bao gồm ống xử lý mẫu và ống nghiệm chứa que thử. Việc xử lý và kiểm tra mẫu được thực hiện trong cùng một đơn vị khép kín. Thiết bị có ưu điểm là sử dụng thuận tiện và giảm ô nhiễm (môi trường, người vận hành và nhiễm chéo giữa các mẫu).

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: Huyết thanh chó hoặc mèo được lấy 1-1,5ml tiêm tĩnh mạch.

2.  Các mẫu phải được xét nghiệm trong cùng ngày;  Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

4.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

5.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

6.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.