Bộ xét nghiệm kháng nguyên Rotavirus ở chó (CRV Ag)

Bộ xét nghiệm kháng nguyên rotavirus ở chó (CRV Ag) cung cấp khả năng phát hiện định tính nhanh chóng kháng nguyên rotavirus ở chó, có thể được sử dụng để sàng lọc nhiễm trùng kháng nguyên rotavirus ở chó và chẩn đoán phụ trợ.

[nguyên tắc kiểm tra]

Bộ này được thực hiện bằng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng kháng nguyên rotavirus ở chó thì kháng nguyên rotavirus ở chó sẽ liên kết với kháng thể đơn dòng được phủ vàng keo trên miếng tiêu chuẩn vàng để tạo thành phức hợp kháng thể-kháng nguyên. Phức hợp có hiệu ứng mao dẫn di chuyển lên trên vạch phát hiện (vạch T), kết hợp với một kháng thể đơn dòng khác tạo thành phức hợp “kháng thể-kháng thể-kháng thể” và ngưng kết dần thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy (vạch T), tiếp tục dư thừa kháng thể vàng keo di chuyển đến vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) bị kháng thể thứ cấp bắt giữ và tạo thành vạch C nhìn thấy được. Kết quả kiểm tra được thể hiện bằng đường C và T. Dải màu đỏ thể hiện ở vạch kiểm tra chất lượng (vạch C) là vạch tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không, đồng thời dùng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của sản phẩm.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1. Mẫu: phân chó.

2. Các mẫu phải được kiểm tra trong cùng một ngày;  Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

[Thu thập và xử lý mẫu vật]

Hãy thu thập mẫu theo sơ đồ.  Quá nhiều mẫu sẽ dẫn đến kết quả dương tính giả.

Nhúng miếng gạc trên cùng với mẫu phân (cỡ hạt đậu xanh) vào ống pha loãng và trộn đều với chất lỏng.  Cuối cùng bóp tăm bông sao cho phần lớn dung dịch còn lại trong ống chiết, sau đó lấy tăm bông ra và vặn chặt nắp. Nó hoạt động tốt nhất nếu mẫu được kiểm tra ngay sau khi thu thập.

【Phương pháp kiểm tra】

1.Trước khi sử dụng, khôi phục bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2. Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3. Mở nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4. Kết quả có thể được đọc sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.