Bộ xét nghiệm kháng nguyên giun tim mèo/chó (FCHW Ag)

Bộ xét nghiệm kháng nguyên giun tim mèo/canine (FCHW Ag) được sử dụng để sàng lọc và chẩn đoán phụ trợ bệnh giun chỉ tim ở chó.

[nguyên tắc kiểm tra]

Vật chủ trung gian của giun tim chó là nhiều loại muỗi như Anopheles sinensis, Aedes albopictus và Culex pipiens pallens. Chó bị nhiễm bệnh do bị muỗi mang ấu trùng truyền nhiễm đốt. Giun tim trưởng thành ký sinh ở tim phải và động mạch phổi của chó và người. Con trưởng thành sản sinh ra ấu trùng (do con cái trực tiếp sản xuất và trở thành ấu trùng giun chỉ) lưu thông trong máu. Sau khi muỗi đốt những con chó bị nhiễm bệnh giun tim, chúng mang theo ấu trùng giun tim. Ấu trùng lột xác trong tuyến nước bọt của muỗi và trở thành những con giun non có khả năng lây nhiễm, sau đó bị nhiễm bệnh do muỗi đốt những con chó khác và con người. Chó có thể bị nhiễm bệnh này nhiều lần. Do tính chất ký sinh của giun trưởng thành trong tim nên chúng gây tổn thương tim và dần dần ảnh hưởng đến sức khỏe của chó và con người. Vì vậy, khi bắt đầu mắc bệnh, chó không cảm thấy khó chịu rõ rệt. Sau một thời gian bị nhiễm trùng, họ dần dần phát triển tình trạng không dung nạp khi tập thể dục, ho và khó thở. Trước đây, chúng thường bị chẩn đoán nhầm là viêm phế quản hoặc bệnh tim thông thường. Ở giai đoạn sau, bệnh nhân có thể bị suy tim, suy phổi, thiếu máu, phù phổi, cổ trướng, vàng da, suy gan, thận và tử vong. Chó có thể bị viêm nội tâm mạc mãn tính, phì đại tim và giãn nở tâm thất phải. Trong trường hợp nghiêm trọng, nó có thể do tắc nghẽn tĩnh mạch gây ra các tổn thương như cổ trướng và gan to. Các triệu chứng của con chó bị ảnh hưởng là ho, đánh trống ngực, mạch yếu và hiện diện trong tim. Tiếng ồn, chu vi bụng tăng lên và khó thở. Tình trạng thiếu máu tăng dần ở các giai đoạn sau, dần dần dẫn đến tình trạng hốc hác, suy nhược cho đến khi tử vong.

Bộ thuốc thử này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng kháng nguyên tương ứng, kháng nguyên sẽ liên kết với kháng thể đơn dòng được phủ vàng keo trên miếng vàng, tạo thành phức hợp kháng nguyên kháng thể. Khi phức hợp này di chuyển lên vùng phát hiện (đường T) với hiệu ứng mao dẫn, nó sẽ liên kết với một kháng thể đơn dòng khác để tạo thành phức hợp "kháng thể kháng nguyên kháng thể" và dần dần ngưng tụ thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy được (đường T). Các kháng thể vàng keo dư thừa tiếp tục di chuyển đến vùng kiểm soát chất lượng (đường C) và được kháng thể thứ cấp bắt giữ để tạo thành đường C có thể nhìn thấy được. Kết quả phát hiện được hiển thị thông qua đường C và đường T. Dải màu đỏ hiển thị trên vạch kiểm tra chất lượng (C) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không, đồng thời đóng vai trò là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho sản phẩm.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: Huyết thanh chó.

2.  Các mẫu phải được xét nghiệm trong cùng ngày;  Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.