Xét nghiệm nhanh HBcAb Viêm gan B Core Ab được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể lõi virus viêm gan B (HBCAb) trong huyết thanh, huyết tương và mẫu máu toàn phần người trong ống nghiệm. Nhiễm trùng do virus viêm gan B gây ra đặt ra một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng. Đường lây truyền từ mẹ sang con, đường tình dục và đường máu là những con đường lây truyền quan trọng nhất. Phát hiện sớm nhiễm trùng có thể làm giảm sự lây lan của bệnh một cách hiệu quả. Sản phẩm này được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ nhiễm virus viêm gan B.
Que thử tiêu chuẩn vàng HBcAb được phủ trước bằng kháng nguyên lõi tái tổ hợp có nhãn vàng (biểu hiện E. coli)(CAg) trên màng xenluloza thủy tinh và được phủ bằng kháng nguyên lõi kháng lõi chuột (CAb1) và kháng nguyên lõi kháng tái tổ hợp cừu tại vạch phát hiện và vạch kiểm soát trên màng cellulose nitrat. Trong quá trình phát hiện, CAb trong mẫu được phủ một lớp kháng nguyên lõi CAg có nhãn vàng chống CAB1. Trong trường hợp mẫu dương tính, CAg được dán nhãn vàng không liên kết với CAb1 kháng chuột ở vạch phát hiện và không có dải nhìn thấy nào xuất hiện ở vạch phát hiện. Trong trường hợp mẫu âm tính, CAg có nhãn vàng kết hợp với CAb1 kháng chuột ở vạch phát hiện để tạo thành dải ruy băng. CAg được dán nhãn vàng có thể bị kháng nguyên lõi kháng tái tổ hợp của cừu bắt giữ ở vạch đối chứng để tạo thành dải màu.
Model: Thẻ xét nghiệm, Que thử
1. Điều kiện bảo quản: Bảo quản khô kín ở nhiệt độ 2 ~ 30°C, thời hạn sử dụng: 24 tháng;
2. Sau khi lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy nhôm, thí nghiệm phải được tiến hành càng sớm càng tốt. Nếu để ngoài không khí quá lâu, dải giấy trong thẻ sẽ bị ẩm và hỏng;
3. Ngày sản xuất, hạn sử dụng: Xem trên nhãn.
1. Lấy mẫu ra khỏi nơi bảo quản, cân mẫu ở nhiệt độ phòng (18~25°C) và đánh số;
2. Lấy số lượng thẻ kiểm tra cần thiết từ hộp đóng gói, mở túi đóng gói giấy nhôm, lấy thẻ kiểm tra ra và đặt lên bàn, và số lượng (tương ứng với mẫu)
3. Thêm 60uL huyết thanh (bột giấy) vào từng lỗ trong số năm lỗ mẫu của thẻ kiểm tra bằng súng lấy mẫu hoặc nhỏ ba giọt vào mỗi lỗ mẫu bằng ống nhỏ giọt theo quy định; 4. Kết quả quan sát và nhận định cuối cùng được thực hiện 20 phút sau khi thêm mẫu và kết quả xét nghiệm không có giá trị sau 30 phút.
KẾT QUẢ
Tích cực :
1. Chỉ có một vạch phản ứng màu tím xuất hiện trên vạch điều khiển.
2. Nếu có một dải màu tím ở vạch điều khiển, thì có một dải màu tím rất yếu ở vạch phát hiện, nên đánh giá là dương tính yếu.
Tiêu cực:Có một vạch phản ứng màu đỏ tím ở vạch phát hiện và vạch điều khiển.
Không hợp lệ:Không có vạch phản ứng màu tím nào xuất hiện trên thẻ kiểm tra hoặc chỉ có một vạch phản ứng xuất hiện trên vạch phát hiện, cho biết thử nghiệm không thành công hoặc thẻ phát hiện không hợp lệ, vui lòng kiểm tra lại bằng thẻ phát hiện mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, vui lòng ngừng sử dụng lô này và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
