1. Ước tính khối lượng cái gạc cần thiết để ngâm hoàn toàn mẫu (10ml cho 1g khăn giấy).
2. Đánh dấuống thu thậpvà thêm số lượng ước tính cần thiết của sản phẩm này.
3. Cắt mẫu thành từng miếng có độ dày dưới 0,5cm với tốc độ nhanh.
4. Nhúng hoàn toàn các mảnh mô vào sản phẩm của ống thu.
5. Bảo quản ống thu ở nơi có nhiệt độ thích hợp và thời gian bảo quản không được vượt quá thời gian bảo quản lâu ở nhiệt độ này. Nếu bảo quản ở nhiệt độ -20°C hoặc -80°C thì mẫu phải được để qua đêm ở nhiệt độ 49°C và sau đó chuyển sang nhiệt độ khác. Lưu ý: trước khi chuyển mẫu sang nhiệt độ -20C hoặc -80°C, cần loại bỏ dung dịch bảo vệ. Mối quan hệ giữa nhiệt độ bảo quản thông thường và thời gian bảo quản lâu như sau:
6. Lấy mẫu ra khỏi nơi bảo quản (- mẫu được bảo quản ở 20 ° C hoặc 80 ° C trước tiên phải tan chảy ở nhiệt độ phòng) và lấy các mảnh mô ra khỏi dung dịch bảo vệ bằng nhíp đã khử trùng.
7. Ngay lập tức bắt đầu tách chiết RNA hoặc xử lý khác (chẳng hạn như chia mẫu thành các đoạn nhỏ hơn rồi lưu lại, v.v.). Lưu ý: mẫu có thể đông lạnh và rã đông 20 lần
Chất lượng RNA sẽ không bị ảnh hưởng.
