Bộ xét nghiệm kháng nguyên Toxoplasma gondii (TOXO Ag)

【 Mục đích sử dụng 】

Bộ phát hiện kháng nguyên Toxoplasma gondii (TOXO Ag) được sử dụng để phát hiện nhanh chóng định tính kháng nguyên toxoplasma gondii trong phân chó/mèo và có thể được sử dụng để sàng lọc và chẩn đoán phụ trợ nhiễm kháng nguyên toxoplasma gondii ở chó/mèo.MOQ:500

[Nguyên tắc phát hiện]

Bộ này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng chó/mèo. Kháng nguyên Toxoplasma gondii, kháng nguyên toxoplasma gondii chó/mèo sẽ liên kết với kháng thể đơn dòng được phủ vàng keo trên miếng nhãn vàng với nhau, tạo thành phức hợp kháng thể-kháng nguyên. Phức hợp này di chuyển lên trên vạch phát hiện với hiệu ứng mao mạch (đường T), sau đó kết hợp với một kháng thể đơn dòng khác để tạo thành phức hợp “kháng thể-kháng nguyên-kháng thể”. Dần dần ngưng kết thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy (T-line), các kháng thể vàng keo dư thừa tiếp tục di chuyển đến vạch kiểm soát chất lượng. (Dòng C) được kháng thể thứ cấp bắt giữ và tạo thành vạch C nhìn thấy được. Kết quả kiểm tra được hiển thị trên dòng C và T. Kiểm soát chất lượng Dải màu đỏ thể hiện bằng vạch (dòng C) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không, đồng thời đóng vai trò là tiêu chuẩn Kiểm soát nội bộ cho sản phẩm.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

[Ngày bảo quản và hạn sử dụng]

Bộ này được bảo quản ở 2-30oC; Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; bộ xét nghiệm Sau khi mở túi, hãy sử dụng thuốc thử càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1. Mẫu xét nghiệm: phân chó/mèo

2. Mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; Những mẫu không thể xét nghiệm trong ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C 

trong 24 giờ, nên bảo quản ở -20oC.

[Phương pháp kiểm tra]

1. Trước khi sử dụng, khôi phục bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC)

2. Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt nó lên một bệ sạch.

3. Mở nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng và bóp

Thành ống thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4. Kết quả có thể được đọc sau 10-15 phút. Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới test lại