Kit xét nghiệm nhanh sốt xuất huyết (Keo vàng)

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh sốt xuất huyết (Colloidal Gold) là xét nghiệm sắc ký miễn dịch được thiết kế để phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên, kháng thể IgM và kháng thể IgG với virus sốt xuất huyết trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người. Nó được dự định sẽ được sử dụng để chẩn đoán bệnh sốt xuất huyết trong ống nghiệm.

Tóm tắt và giải thích bài kiểm tra
Vi-rút sốt xuất huyết, một loại vi-rút thuộc nhóm vi-rút Flavavirus, là một trong những bệnh lây truyền qua muỗi nghiêm trọng nhất trên thế giới. Được truyền bởi muỗi Aedes aegypti và muỗi Aedes albopictus, vi-rút này có bốn loại huyết thanh riêng biệt (vi-rút sốt xuất huyết 1, 2. 3 và 4). Sốt xuất huyết phân bố rộng khắp các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới. .BẰNG Theo báo cáo được chuẩn bị thông qua nghiên cứu, các ca nhiễm sốt xuất huyết dẫn đến sốt xuất huyết đã được báo cáo ở hơn một trăm quốc gia từ các vùng khác nhau của Châu Mỹ, Châu Phi, Đông Nam Á, Caribe, Đông Địa Trung Hải và Tây Thái Bình Dương. Đây là một bệnh truyền nhiễm đang nổi lên nhanh chóng căn bệnh này với số ca mắc bệnh ngày càng tăng nhanh và các quốc gia bị ảnh hưởng trên toàn thế giới. Một ước tính gần đây cho thấy số ca nhiễm sốt xuất huyết hàng năm lên tới 390 triệu người.
Các triệu chứng của bệnh sốt xuất huyết bao gồm sốt cao, nhức đầu, đau cơ và phát ban trên da. Các biến chứng thường liên quan đến nhiễm trùng này là sốt xuất huyết sốt xuất huyết hoặc hội chứng sốc sốt xuất huyết. Xét nghiệm máu phát hiện virus sốt xuất huyết cũng như các kháng thể được tạo ra để đáp ứng với nhiễm trùng sốt xuất huyết. Bộ xét nghiệm nhanh sốt xuất huyết (Colloidal Gold) là một xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleoprotein của virus sốt xuất huyết, kháng thể IgG và kháng thể IgM dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo. Phương pháp này sử dụng nhanh chóng, thuận tiện và cần ít thiết bị. Nó có thể được thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi những người có trình độ tối thiểu.
Thuốc thử và vật liệu được cung cấp
Mẫu:Ag, IgM, IgG, IgM/IgG,IgM và IgG, Ag và IgM/IgG,Ag và IgM và IgG
Vật liệu được cung cấp:

Quy trình kiểm tra
1. Để thiết bị kiểm tra, đệm, mẫu thử cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30oC) trước khi thử nghiệm.
2. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt phẳng, sạch sẽ.
3. Dán nhãn thiết bị bằng số mẫu.
4.Sử dụng Ống nhỏ giọt dùng một lần, truyền huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 1 giọt mẫu thử (khoảng 10μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm và thêm ngay 2 giọt dung dịch đệm thử nghiệm (khoảng 70-100μl). Hãy chắc chắn rằng không có bọt khí.
5. Đặt đồng hồ hẹn giờ. Đọc kết quả trong 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy vứt bỏ thiết bị xét nghiệm sau khi đọc kết quả. Nếu bạn cần lưu trữ lâu dài, vui lòng chụp ảnh kết quả.

Giải thích kết quả
1. Phủ định:
Chỉ có dòng điều khiển (C) được hiển thị.

2. Tích cực
Các vạch màu xuất hiện ở vạch đối chứng (C) và vạch xét nghiệm (T hoặc/và IgM hoặc/và IgG). Điều này chỉ ra rằng mẫu vật chứa lượng chất xác định có thể phát hiện được.

3.Không hợp lệ: Nếu không có dải màu xuất hiện ở vạch điều khiển (C), đây là dấu hiệu cho thấy có thể xảy ra lỗi khi thực hiện xét nghiệm. Thử nghiệm nên được lặp lại bằng cách sử dụng một cái mới.