Chi tiết sản phẩm
Mô tả Sản phẩm
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) trong máu toàn phần.
Tóm tắt và giải thích
Bệnh sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm nhập vào tế bào hồng cầu của con người. Sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất trên thế giới. Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới ước tính khoảng 300-500 triệu ca mắc và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm. Phần lớn nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ. Hơn một nửa dân số thế giới sống ở các khu vực có dịch sốt rét. Phân tích bằng kính hiển vi các phết máu dày và mỏng được nhuộm thích hợp là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi có tay nghề cao bằng cách sử dụng các quy trình xác định. Kỹ năng của nhà hiển vi học và việc sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định thường là những trở ngại lớn nhất để đạt được độ chính xác tiềm tàng của chẩn đoán bằng kính hiển vi. Mặc dù có gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình tốn nhiều thời gian, công sức và thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hiệu suất thành thạo của kính hiển vi là khó khăn lớn nhất khi sử dụng phương pháp chẩn đoán này. công nghệ.
Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần) là xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo. Phương pháp này sử dụng nhanh chóng, thuận tiện và cần ít thiết bị. Nó có thể được thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi những người có trình độ tối thiểu.
THỦ TỤC KIỂM TRA
1. Để thiết bị thử nghiệm, chất pha loãng, mẫu thử cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30oC) trước khi thử nghiệm.
2. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt phẳng, sạch sẽ.
3. Dán nhãn thiết bị bằng số mẫu.
4.Sử dụng ống nhỏ giọt dùng một lần, truyền máu toàn phần. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 1 giọt mẫu thử (khoảng 10-30μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử và thêm ngay 2 giọt chất pha loãng (khoảng 70-100μl). Hãy chắc chắn rằng không có bọt khí.
5. Đặt đồng hồ hẹn giờ. Đọc kết quả trong 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy vứt bỏ thiết bị xét nghiệm sau khi đọc kết quả. Nếu bạn cần lưu trữ lâu dài, vui lòng chụp ảnh kết quả.
Tài liệu được cung cấp
Người mẫu: TPhía đôngCard,TPhía đôngSchuyến đi
KẾT QUẢ
Tích cực:Một vạch màu đỏ xuất hiện tại vị trí vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T1), cho biết kết quả xét nghiệm kháng nguyên lưu hành P. falciparum (P.f) trong mẫu là dương tính. Xuất hiện một vạch màu đỏ tại vị trí vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T2), cho biết kết quả xét nghiệm kháng nguyên lưu hành P. vivax (P.v.) trong mẫu là dương tính. Xuất hiện một vạch màu đỏ tại vị trí vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T1 và vạch T2) thể hiện kết quả xét nghiệm kháng nguyên lưu hành P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) trong mẫu là dương tính.
Tiêu cực: Nếu chỉ có dải C, cho thấy rằng không phát hiện thấy kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) trong mẫu vật. Kết quả là âm tính.
Không hợp lệ: Dòng điều khiển không xuất hiện. Xem lại quy trình và lặp lại quy trình với bộ sản phẩm mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Thẻ nóng: Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần), Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Bán buôn, Mua, Nhà máy, Tùy chỉnh, Còn hàng, Số lượng lớn, Mẫu miễn phí, Thương hiệu, Trung Quốc, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá rẻ, Giảm giá, Giá thấp, CE, Thời trang, Mới nhất, Chất lượng, Cao cấp, Bền bỉ, Dễ bảo trì