Bộ phát hiện kháng nguyên Salmonella Typhi/Paratyphi (Phương pháp keo vàng)

Mục đích sử dụng
Babio®Salmonella typhi/paratyphi Bộ phát hiện kháng nguyên (Phương pháp keo vàng) là một phương pháp nhanh chóng Xét nghiệm miễn dịch sắc ký để phát hiện định tính và phân biệt các kháng thể đặc hiệu chống lại kháng nguyên Salmonella typhi cụ thể trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Nó được dùng để chẩn đoán bệnh thương hàn trong ống nghiệm.

Thuốc thử và vật liệu được cung cấp

Nguyên tắc kiểm tra
Babio®Salmonella typhi/paratyphi Phát hiện kháng nguyên (Phương pháp keo vàng) là phương pháp định tính phương pháp phân tích sắc ký miễn dịch một bước. Thử nghiệm sử dụng hỗn hợp đơn dòng liên hợp kháng thể/thuốc nhuộm vàng keo và kháng thể đa dòng được cố định trên pha rắn. Điều này sẽ xác định có chọn lọc các kháng nguyên Salmonella typhi-Salmonella paratyphi liên quan đến bệnh thương hàn với độ nhạy và độ đặc hiệu cao.

Bộ sưu tập mẫu vật
1. Huyết thanh (S): Lấy máu toàn phần vào ống thu (không chứa chất chống đông máu như heparin, EDTA và natri citrate) bằng cách tiêm tĩnh mạch, để yên trong 30 phút cho đông máu, sau đó ly tâm máu để thu được mẫu chất lỏng Huyết thanh nổi phía trên.
2.Plasma (P): Lấy máu toàn phần vào ống thu thập (có chứa chất chống đông máu, chẳng hạn như heparin, EDTA và natri citrate) bằng cách chọc tĩnh mạch, sau đó ly tâm máu để lấy mẫu huyết tương.
3. Máu toàn phần (WB): Lấy máu toàn phần qua thiết bị lấy mẫu máu. WB có thể được chuyển trực tiếp vào thẻ xét nghiệm bằng pipet.

Quy trình kiểm tra
1. Trước khi mở túi, vui lòng để nó ở nhiệt độ phòng. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu phép đo được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Phân phối 35 µL huyết thanh/huyết tương hoặc máu toàn phần vào các ô chứa mẫu của thẻ xét nghiệm.
3. Nhỏ 1 giọt dung dịch đệm trực tiếp từ chai dung dịch đệm hoặc sử dụng pipet đã hiệu chuẩn để chuyển 40 µL dung dịch đệm vào giếng mẫu. 4. Kết quả sẽ có trong khoảng từ 10 đến 20 phút, nhưng không quá 30 phút.

Giải thích kết quả
TIÊU CỰC:
Nếu chỉ xuất hiện vạch kiểm soát chất lượng C, còn vạch xét nghiệm T1 và T2 không có màu tím/đỏ thì chứng tỏ không phát hiện thấy kháng nguyên và kết quả là âm tính.
TÍCH CỰC:
Kháng nguyên Typhi dương tính: Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch xét nghiệm T1 đều xuất hiện màu tím/đỏ thì điều đó có nghĩa là chỉ ra rằng kháng nguyên typhi đã được phát hiện và kết quả là dương tính với kháng nguyên typhi.Paratyphi A dương tính với kháng nguyên: Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch xét nghiệm T2 đều xuất hiện màu tím/đỏ, điều đó cho thấy rằng kháng nguyên paratyphi A đã được phát hiện và kết quả dương tính với kháng nguyên paratyphi A. Kháng nguyên typhi và paratyphi A dương tính: Nếu dòng kiểm soát chất lượng C và dòng xét nghiệm T1 và T2 đều có màu tím/đỏ, điều đó cho thấy rằng kháng nguyên typhi và paratyphi A đã được phát hiện và kết quả là dương tính với cả kháng nguyên typhi và paratyphi A. .
KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu vạch kiểm soát chất lượng C không được hiển thị, kết quả kiểm tra không hợp lệ bất kể có vạch kiểm tra màu tím/đỏ hay không và cần phải kiểm tra lại.