Bộ xét nghiệm IgG/IgM thương hàn (Phương pháp keo vàng)

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ xét nghiệm Babio®Typhoid IgG/IgM (Phương pháp keo vàng) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính và phân biệt các kháng thể IgM và IgG đặc hiệu chống lại các kháng thể đặc hiệu Kháng nguyên Salmonella typhi trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Nó được dùng để chẩn đoán bệnh thương hàn trong ống nghiệm.

Nguyên tắc kiểm tra
Bộ xét nghiệm Babio® Typhoid IgG/IgM (Phương pháp keo vàng) là phương pháp phát hiện định tính kháng thể IgG và IgM chống lại Streptococcus typhi trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người. Thử nghiệm này cung cấp khả năng phát hiện khác biệt về kháng thể kháng S. typhi-IgG và kháng S. kháng thể typhi-IgM và có thể được sử dụng để phân biệt giả định giữa nhiễm S. typhi hiện tại, tiềm ẩn và/hoặc mang mầm bệnh. Mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần có thể được sử dụng cho xét nghiệm này. Kháng nguyên S. typhi đặc hiệu được cố định trên màng cellulose nitrat làm vạch thử nghiệm. Khi mẫu thử được thêm vào miếng đệm mẫu, nó sẽ di chuyển lên trên. Nếu có kháng thể IgG hoặc IgM đối với S. typhi trong mẫu vật, chúng sẽ liên kết với liên hợp kháng nguyên vàng dạng keo. Phức hợp này sẽ tiếp tục di chuyển trên màng cellulose nitrat và sau đó bị bắt giữ tại vùng cửa sổ thử nghiệm bởi kháng nguyên S. typhi đặc hiệu cố định và tạo thành các vạch nhạt đến sẫm. Cường độ của vạch sẽ thay đổi tùy thuộc vào lượng kháng thể có trong mẫu. Sự xuất hiện của vạch màu trong vùng xét nghiệm cụ thể phải được coi là dương tính với kháng thể cụ thể đó (IgG và/hoặc IgM). Để kiểm soát, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong khu vực vạch kiểm soát, cho biết lượng mẫu thích hợp và bấc màng thích hợp đã được thêm vào.
Thuốc thử và vật liệu được cung cấp

Quy trình kiểm tra
1. Trước khi mở túi, vui lòng để nó ở nhiệt độ phòng. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu phép đo được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Phân phối 35 µL huyết thanh/huyết tương hoặc máu toàn phần vào các ô chứa mẫu của thẻ xét nghiệm.
3. Nhỏ 1 giọt dung dịch đệm trực tiếp từ chai dung dịch đệm hoặc sử dụng pipet đã hiệu chuẩn để chuyển 40 µL dung dịch đệm vào giếng mẫu.
4. Kết quả sẽ có trong khoảng từ 10 đến 20 phút, nhưng không quá 30 phút.