MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ xét nghiệm kháng thể Babio® Treponema Pallidum (Vàng keo) được dùng để phát hiện định tính kháng thể kháng Treponema pallidum (TP) trong các mẫu máu, huyết thanh và huyết tương toàn phần. Nó được thiết kế để sử dụng trong các cơ sở y tế bởi các nhân viên được đào tạo như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán các tình trạng lâm sàng liên quan đến nhiễm trùng T. pallidum (còn được gọi là bệnh giang mai).
Bệnh giang mai là bệnh do vi khuẩn Spirochete có tên là Treponema pallidum (TP) gây ra.TP là một loại vi khuẩn xoắn khuẩn có màng bao bọc bên ngoài và màng tế bào chất. Theo Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật (CDC), số ca mắc bệnh giang mai đã tăng lên rõ rệt kể từ năm 1985. Nhiều giai đoạn lâm sàng và thời gian dài nhiễm trùng tiềm ẩn, không có triệu chứng là đặc điểm của bệnh giang mai. Nếu không được điều trị, TP sẽ di chuyển khắp cơ thể và có thể gây tổn thương cho nhiều cơ quan, khiến bệnh giang mai trở thành căn bệnh nguy hiểm đến tính mạng nếu không được điều trị sớm.
Bộ xét nghiệm kháng thể Treponema Pallidum (Vàng keo) là một xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch được sử dụng để phát hiện kháng thể treponema pallidum dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng keo. Phương pháp này sử dụng nhanh chóng, thuận tiện và cần ít thiết bị. Nó có thể được thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi những người có trình độ tối thiểu.
1. Để thiết bị thử nghiệm, chất pha loãng, mẫu thử cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30oC) trước khi thử nghiệm.
2. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt phẳng, sạch sẽ.
3. Dán nhãn thiết bị bằng số mẫu.
4.Sử dụng Ống nhỏ giọt dùng một lần, truyền huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 1 giọt mẫu thử (khoảng 10-30μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử và thêm ngay 2 giọt chất pha loãng (khoảng 70-100μl). Hãy chắc chắn rằng không có bọt khí.
5. Đặt đồng hồ hẹn giờ. Đọc kết quả trong 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy loại bỏ thiết bị xét nghiệm sau khi đọc kết quả. Nếu bạn cần lưu trữ lâu dài, vui lòng chụp ảnh kết quả.
Tài liệu được cung cấp
Dương tính: một vạch màu đỏ xuất hiện ở vị trí của vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T), cho biết kết quả xét nghiệm kháng thể treponema pallidum trong mẫu là dương tính.
Âm tính: Nếu chỉ có dải C, cho thấy rằng không phát hiện thấy kháng thể treponema pallidum trong mẫu vật. Kết quả là âm tính.
Không hợp lệ: Dòng điều khiển không xuất hiện. Xem lại quy trình và lặp lại quy trình với bộ sản phẩm mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Bộ phát hiện nhanh bệnh lao IgG/IgM
Bộ phát hiện kháng nguyên Vibrio Cholerae (Phương pháp keo vàng)
Bộ phát hiện nhanh bệnh lao IgGIgM (Phương pháp keo vàng)
Bộ xét nghiệm Helicobacter Pylori (H.pylori) IgG/IgM (Phương pháp keo vàng)
Bộ xét nghiệm IgG/IgM thương hàn (Phương pháp keo vàng)
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Rotavirus ở người (Vàng keo)